Rosa hat eine Gehirnschädigung auf Grund einer Trisomie 14 und braucht Hilfe für
ihre Intensivbehandlung in den Instituten für die Förderung des menschlichen Potentials in Philadelphia.
Video 2005 -2011
(vom 5. bis zum 11. Lebensjahr)
Video 2010
(Mit von Rosa geschriebenen Untertiteln)
Einleitung: Unsere Tochter braucht Hilfe ! Rosa wurde am 10.07.2000 in Mexico geboren und hat einen Hirnschaden auf Grund einer Trisomie 14. Ihr Vater ist Mexikaner, ihre Mutter Deutsche. Sie hat auch eine ältere Schwester Maria. Ausführliche Informationen über das Krankheitsbild sowie den Leidens- und Entwicklungsweg sind in Rosas Geschichte nachzulesen. Seit 2003 ist Rosa eines der glücklichen Kinder aus der ganzen Welt, die in das Therapieprogramm der Institute für die Förderung des menschlichen Potentials in Philadelphia (USA) eingeschrieben sind (www.iahp.org). Das Therapieprogramm ist außerordentlich intensiv mit physischen (Kriechen, Laufen, Gymnastik, Hangeln, Gleichgewichtstraining usw.), physiologischen (Diät, Vitamine, Sauerstoffanreicherung durch Atemmasken, Co2/O2 Inhalationen, Kreuzpatrone) und intellektuellen Zielstellungen (Lesen, Intelligenzbits, Mathematik, Fremdsprachen). Das Programm wird täglich, von Montag bis Sonntag, von der Mutter oder dem Vater mit Unterstützung von Freunden durchgeführt. Es beginnt früh und endet am Abend. Das Ziel der intensiven Behandlung ist die körperliche, intellektuelle und soziale Entwicklung der Kinder bis zur Normalität. Alle 6 Monate wird Rosa in Begleitung beider Eltern in Philadelphia vorgestellt. Die Besuche dauern eine Woche. Der Entwicklungsstand wird eingeschätzt, das neue Programm entworfen und wir werden theoretisch und praktisch in den Methoden unterwiesen. Als Rosa das Programm im Juli 2003 begann, war sie 3 Jahre alt, ihr Entwicklungsalter betrug damals 3,5 Monate mit einem Entwicklungs-zuwachs von nur 10%, was charakteristisch für eine schwere Hirnschädigung ist. Rosa konnte nicht laufen, nicht einmal kriechen und verstand ihren eigenen Namen nicht. Sie litt unter Krampfanfällen, einer starken Abwehrschwäche und vielen gesundheitlichen Problemen auf Grund verschiedener Missbildungen. Nach 6 Jahren Behandlung zu Hause, hat Rosa ein Enwicklungsalter von 46 Monaten erreicht. Das bedeutet, dass Rosa sich zurzeit 10 x schneller entwickelt als vor dem Beginn des Programms. Rosa kann jetzt mehr als einen Kilometer in einer halben Stunde laufen, erfreut sich einer robusten Gesundheit, hat schon lange keine Krampfanfälle mehr und ist von allen Medikamenten entgiftet. Sie kann Bücher lesen und hat ein sehr gutes Sprachverständnis in Spanisch, Deutsch und Englisch. Sie beginnt erste kleine Worte zu sprechen. Die Behandlung in Philadelphia ist insbesondere durch die hohe Qualität sehr teuer und wird von der Krankenversicherung nicht getragen. Wir müssen wie auch alle anderen Eltern die Kosten selber aufbringen. Die Ausgaben betragen jedes halbe Jahr ungefähr 6000 Euro und übersteigen die finanziellen Möglichkeiten jeder Durchschnittsfamilie. Unvermeidlich und schnell kam der Tag an dem wir um Hilfe bitten mussten. Wir wissen nicht, in welche Hände diese Nachricht kommt, aber wir hoffen auf Solidarität, Verständnis und Hilfe. Elke Franke und Darinel Domínguez, Rosas Eltern (rosa@vientosculturales.org) Alles ist möglich wenn Du nur fest daran glaubst! |
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Kontakt e-mail: rosa@vientosculturales.org Anschrift in Mexiko: Anschrift in Deutschland: Edith und Eberhard Holz (Grosseltern)
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